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Le consentement éclairé est un processus par lequel une personne reçoit des informations complètes et précises sur les risques et les avantages d'une intervention médicale ou d'une recherche, ainsi que sur les alternatives possibles, avant de donner son accord pour y participer.
Ce processus implique également la possibilité pour la personne de poser des questions et de prendre le temps de réfléchir avant de prendre une décision.
Le consentement éclairé est important car il permet de garantir que les patients et les participants à la recherche comprennent les risques et les avantages de leur participation, et qu'ils ont la possibilité de donner ou non leur accord en toute connaissance de cause. Sans un consentement éclairé, il peut y avoir des violations des droits des patients et des participants à la recherche, ce qui peut entraîner des conséquences négatives pour leur santé et leur bien-être.
Le consentement éclairé est donc essentiel pour protéger les droits et la sécurité des patients et des participants à la recherche.